Methylhydrazine → 2-[4-[4-(2-Chloro-pyridin-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-phenoxymethyl}-quinoline

HRID 1170310Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1170310
N1C=CC(C2[CH:11]=[N:10][NH:9]C=2C2C=CC(CCC3C=CC4C(=CC=CC=4)N=3)=CC=2)=CC=1.[CH3:30]NN.[Cl:33][C:34]1[CH:39]=[C:38]([CH2:40][C:41]([C:43]2[CH:48]=[CH:47][C:46]([O:49][CH2:50][C:51]3[CH:60]=[CH:59][C:58]4[C:53](=[CH:54][CH:55]=[CH:56][CH:57]=4)[N:52]=3)=[CH:45][CH:44]=2)=O)[CH:37]=[CH:36][N:35]=1>>[Cl:33][C:34]1[CH:39]=[C:38]([C:40]2[C:41]([C:43]3[CH:48]=[CH:47][C:46]([O:49][CH2:50][C:51]4[CH:60]=[CH:59][C:58]5[C:53](=[CH:54][CH:55]=[CH:56][CH:57]=5)[N:52]=4)=[CH:45][CH:44]=3)=[N:9][N:10]([CH3:11])[CH:30]=2)[CH:37]=[CH:36][N:35]=1

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

Following the procedure for the preparation of 2-{2-[4-(4-Pyridin-4-yl-2H-pyrazol-3-yl)-phenyl]-ethyl}-quinoline but substituting methyl hydrazine and 2-(2-Chloro-pyridin-4-yl)-1-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl]-ethanone provided the title compound. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.19 (m, 2H), 8.07 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.83 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.74 (t, J=8.3 Hz, 1H), 7.67 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.55 (t, J=8.3 Hz, 1H), 7.36 (d, J=8.7 Hz, 2H), 7.20 (s, 1H), 7.03 (m, 3H), 5.40 (s, 2H) 3.95 (s, 3H); MS: (M+H m/z=427.0).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-253b382331524843bff8edc22e781845
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
Patentnummer
US07825254B2

Notizen zur Reaktion

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