3-fluoro-N-(4-{[2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl]oxy}-1-naphthyl)-5-morpholin-4-ylbenzamide → N-[4-({2-[[amino(imino)methyl](methyl)amino]pyrimidin-4-yl}oxy)-1-naphthyl]-3-fluoro-5-morpholin-4-ylbenzamide
Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:29]=[C:30]([N:32]2[CH2:37][CH2:36][O:35][CH2:34][CH2:33]2)[CH:31]=1)[C:5]([NH:7][C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:11]([O:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][N:22]=[C:21](S(C)(=O)=O)[N:20]=2)=[CH:10][CH:9]=1)=[O:6].[CH3:38][NH:39][C:40]([NH2:42])=[NH:41]>>[NH2:42][C:40]([N:39]([CH3:38])[C:21]1[N:20]=[C:19]([O:18][C:11]2[C:12]3[C:17](=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[C:8]([NH:7][C:5](=[O:6])[C:4]3[CH:29]=[C:30]([N:32]4[CH2:37][CH2:36][O:35][CH2:34][CH2:33]4)[CH:31]=[C:2]([F:1])[CH:3]=3)=[CH:9][CH:10]=2)[CH:24]=[CH:23][N:22]=1)=[NH:41]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Compound is prepared from 3-fluoro-N-(4-{[2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl]oxy}-1-naphthyl)-5-morpholin-4-ylbenzamide and N-methylguanidine according to conditions described in general procedure C. Mp: 155-157° C.; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 3.19-3.33 (m, 7 H), 3.75-3.78 (m, 4 H), 6.50 (d, J=5.5 Hz, 1 H), 7.04 (d, J=12.0 Hz, 1 H), 7.27 (d, J=9.1Hz, 1 H), 7.34-7.68 (m, 7 H), 7.80 (d, J=8.8 Hz, 1 H), 7.99 (d, J=8.2 Hz, 1 H), 8.29 (d, J=5.5 Hz, 1 H), 10.47 (s, 1 H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b7877ce0beab4f3b8181f45feb5fbbb9
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_11
- Patentnummer
- US07829560B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…