1-(4-Bromobutoxy)-3-chlorobenzene → tert-Butyl 4-{4-[4-(3-chlorophenoxy)butoxy]phenyl}-3-[1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate

HRID 1176351Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1176351
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[O:15])[CH2:10][CH:9]2[O:21][CH2:22][C:23]2[CH:32]=[C:31]3[C:26]([CH2:27][CH2:28][C:29](=[O:38])[N:30]3[CH2:33][CH2:34][CH2:35][O:36][CH3:37])=[CH:25][CH:24]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][O:44][C:45]1[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[C:47]([Cl:51])[CH:46]=1>>[Cl:51][C:47]1[CH:46]=[C:45]([CH:50]=[CH:49][CH:48]=1)[O:44][CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][O:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([O:16][C:17]([CH3:19])([CH3:20])[CH3:18])=[O:15])[CH2:10][CH:9]2[O:21][CH2:22][C:23]2[CH:32]=[C:31]3[C:26]([CH2:27][CH2:28][C:29](=[O:38])[N:30]3[CH2:33][CH2:34][CH2:35][O:36][CH3:37])=[CH:25][CH:24]=2)=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27349111-(4-Bromobutoxy)-3-chlorobenzeneHCID 68501561Tert-butyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 68504381tert-Butyl 4-{4-[4-(3-chlorophenoxy)butoxy]phenyl}-3-[1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate

Versuchsvorschrift

Analogously to Method I, 0.100 g of tert-butyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate (Example 44d) and 0.065 g of 1-(4-bromobutoxy)-3-chlorobenzene are used to prepare the title compound. Rf=0.29 (2:1 EtOAc-heptane); Rt=6.16.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d18b32c4dbec43cc997b36031d70f445
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
Patentnummer
US07842688B2

Notizen zur Reaktion

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