HRID1180941

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID31268

Pyrrolidine

C4H9N

结构：CCn1cc(-c2ccnc3c2cc(-c2ccc(C=O)c(F)c2)n3S(=O)(=O)c2ccccc2)c(-c2ccc([N+](=O)[O-])cc2)n1

HCID86613329

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCn1cc(-c2ccnc3c2cc(-c2ccc(CN4CCCC4)c(F)c2)n3S(=O)(=O)c2ccccc2)c(-c2ccc([N+](=O)[O-])cc2)n1

HCID68998916

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Following the procedure described for Intermediate 101 using 4-[4-[1-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-2-fluorobenzaldehyde and pyrrolidine provided the title compound. ESMS[M+H]+: 651.4.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-c10c9b71a4d24297bc1382493a23430c
来源数据集: uspto-grants-2007_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07282588B2
来源说明: uspto-grants-2007_10

反应 SMILES

[CH2:1]([N:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]3[N:14]([S:26]([C:29]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=4)(=[O:28])=[O:27])[C:15]([C:17]4[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH:21]=O)=[C:19]([F:25])[CH:18]=4)=[CH:16][C:9]=23)[C:5]([C:35]2[CH:40]=[CH:39][C:38]([N+:41]([O-:43])=[O:42])=[CH:37][CH:36]=2)=[N:4]1)[CH3:2].[NH:44]1[CH2:48][CH2:47][CH2:46][CH2:45]1>>[CH2:1]([N:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]3[N:14]([S:26]([C:29]4[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=4)(=[O:27])=[O:28])[C:15]([C:17]4[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH2:21][N:44]5[CH2:48][CH2:47][CH2:46][CH2:45]5)=[C:19]([F:25])[CH:18]=4)=[CH:16][C:9]=23)[C:5]([C:35]2[CH:36]=[CH:37][C:38]([N+:41]([O-:43])=[O:42])=[CH:39][CH:40]=2)=[N:4]1)[CH3:2]