6-(Trifluoromethyl)nicotinohydrazide → 2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1-({5-[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}methyl)-1H-indole-5-carbonitrile

HRID 1188441Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1188441
[C:1]([C:3]1[C:4]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]([CH2:12][C:13](O)=O)[C:7]([CH3:16])=[CH:6]2)#[N:2].[F:21][C:22]([F:34])([F:33])[C:23]1[N:28]=[CH:27][C:26]([C:29]([NH:31][NH2:32])=[O:30])=[CH:25][CH:24]=1>>[CH3:16][C:7]1[N:8]([CH2:12][C:13]2[O:30][C:29]([C:26]3[CH:27]=[N:28][C:23]([C:22]([F:33])([F:21])[F:34])=[CH:24][CH:25]=3)=[N:31][N:32]=2)[C:9]2[C:5]([CH:6]=1)=[C:4]([C:17]([F:19])([F:18])[F:20])[C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:11][CH:10]=2

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27775536-(Trifluoromethyl)nicotinohydrazideHCID 67404858[5-cyano-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]acetic acid

Produkt 1

HCID 866206692-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1-({5-[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}methyl)-1H-indole-5-carbonitrile

Versuchsvorschrift

Synthesized as described in Example 35C using [5-cyano-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]acetic acid and 6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarbohydrazide: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.27 (s, 1H), 8.54 (d, J=8.3 Hz, 1H), 8.11 (d, J=8.3 Hz, 1H), 8.08 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.78 (d, J=8.3 Hz, 1H), 6.66 (s, 1H), 6.03 (s, 2H), 2.58 (s, 3H); MS (ES) m/z 474 (M+Na).

Aufarbeitung

  1. customSynthesized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1df1fd275b340cc90d00c26e7b67863
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
Patentnummer
US08673948B2

Notizen zur Reaktion

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