5-Chloro-2-fluorobenzoic acid → 1-{[5-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile
Reaktionsgleichung
[C:1]([C:3]1[C:4]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]([CH2:12][C:13](=[NH:16])[NH:14][OH:15])[CH:7]=[CH:6]2)#[N:2].[Cl:21][C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:25]([F:31])=[C:26]([CH:30]=1)[C:27](O)=O>>[Cl:21][C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:25]([F:31])=[C:26]([C:27]2[O:15][N:14]=[C:13]([CH2:12][N:8]3[C:9]4[C:5](=[C:4]([C:17]([F:19])([F:20])[F:18])[C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:11][CH:10]=4)[CH:6]=[CH:7]3)[N:16]=2)[CH:30]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Synthesized as described in Example 241 from 2-[5-cyano-4-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]-N-hydroxyethanimidamide and 5-chloro-2-fluorobenzoic acid: MS (APCI) m/z 421 (M+1).
Aufarbeitung
- customSynthesized
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3a92053c073b4b41b3dab1f418cd4b32
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_03
- Patentnummer
- US08673948B2
Notizen zur Reaktion
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