HRID119096

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

HCID11264329

5-Chloro-2-(piperidin-4-yloxy)pyridine

C10H13ClN2O

结构：CN1C(=O)N(CC2(CS(=O)(=O)N3CCC(Oc4ccc(Cl)cn4)CC3)NC(=O)NC2=O)C(=O)C1(C)C

HCID23133491

未命名化合物

结构：O=C1NC(=O)C(CCOCc2ccccc2)(CS(=O)(=O)Cl)N1

HCID23133535

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C1NC(=O)C(CCOCc2ccccc2)(CS(=O)(=O)N2CCC(Oc3ccc(Cl)cn3)CC2)N1

HCID23133560

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-43898d3bd40340a596aaf77690c5a35c
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)

反应 SMILES

[Cl:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([O:8][CH:9]2[CH2:10][CH2:11][N:12]([S:15](=[O:16])(=[O:17])[CH2:18][C:19]3([CH2:20][N:21]4[C:22](=[O:23])[C:24]([CH3:25])([CH3:26])[N:27]([CH3:28])[C:29]4=[O:30])[NH:31][C:32](=[O:33])[NH:34][C:35]3=[O:36])[CH2:13][CH2:14]2)[n:6][cH:7]1.[Cl:38][c:39]1[cH:40][cH:41][c:42]([O:43][CH:44]2[CH2:45][CH2:46][NH:47][CH2:48][CH2:49]2)[n:50][cH:51]1.[ClH:37].[O:52]=[C:53]1[NH:54][C:55](=[O:73])[C:56]([CH2:58][CH2:59][O:60][CH2:61][c:62]2[cH:63][cH:64][cH:65][cH:66][cH:67]2)([CH2:68][S:69]([Cl:70])(=[O:71])=[O:72])[NH:57]1>>[Cl:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([O:8][CH:9]2[CH2:10][CH2:11][N:12]([S:15](=[O:16])(=[O:17])[CH2:68][C:56]3([CH2:58][CH2:59][O:60][CH2:61][c:62]4[cH:63][cH:64][cH:65][cH:66][cH:67]4)[C:55](=[O:73])[NH:54][C:53](=[O:52])[NH:57]3)[CH2:13][CH2:14]2)[n:6][cH:7]1