HRID1194373

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cc1c(C=O)ncn1C(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1

HCID11824338

未命名化合物

HCID14520336

8-Bromo-6-chloro-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin

C10H10BrClO2

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1c(C(O)c2cc(Cl)cc3c2OC(C)(C)OC3)ncn1C(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1

HCID14520342

未命名化合物

收率 50%

PROCEDURE

实验过程

Starting from 8-bromo-6-chloro-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin and 5-methyl-1-triphenylmethyl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde. The addition of the organomagnesium compound is carried out at 0° C. Yield: 50% of theory;

WORKUP

后处理

customis carried out at 0° C

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-12613cc0603c43bfb13a6d469555b9b6
来源数据集: uspto-grants-1989_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04814343
来源说明: uspto-grants-1989_03

反应 SMILES

Br[C:2]1[C:7]2[O:8][C:9]([CH3:13])([CH3:12])[O:10][CH2:11][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([Cl:14])[CH:3]=1.[CH3:15][C:16]1[N:20]([C:21]([C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=2)([C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)[C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH:19]=[N:18][C:17]=1[CH:40]=[O:41]>>[Cl:14][C:4]1[CH:3]=[C:2]([CH:40]([C:17]2[N:18]=[CH:19][N:20]([C:21]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)([C:28]3[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=3)[C:34]3[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=3)[C:16]=2[CH3:15])[OH:41])[C:7]2[O:8][C:9]([CH3:13])([CH3:12])[O:10][CH2:11][C:6]=2[CH:5]=1