HRID1196307

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7972

4-Methylmorpholine

C5H11NO

结构：O=C(ON1C(=O)CCC1=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OCc1ccccc1

HCID853482

未命名化合物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](COCc1ccccc1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N[N+](=O)[O-])C(=O)NCC(N)=O

HCID178454225

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：N=C(NCCC[C@H](NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](COCc1ccccc1)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OCc1ccccc1)C(=O)NCC(N)=O)N[N+](=O)[O-]

HCID178512172

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID21866389

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The desired compound was prepared from 1.0 g of Boc-Ser(Bzl)-Pro-Arg(NO2)-Gly-NH2, 10 ml of 4N HCl-AcOEt, 0.34 ml of NMM and 0.54 g of Z-Pro-OSu in the same manner as in Example 26-(4).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-9e6bb1145809477d8e5da3a6a636e5b8
来源数据集: uspto-grants-1992_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05112947
来源说明: uspto-grants-1992_05

反应 SMILES

[NH:1](C(OC(C)(C)C)=O)[C@H:2]([C:12]([N:14]1[CH2:39][CH2:38][CH2:37][C@H:15]1[C:16]([NH:18][C@H:19]([C:30]([NH:32][CH2:33][C:34]([NH2:36])=[O:35])=[O:31])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][NH:23][C:24](=[NH:29])[NH:25][N+:26]([O-:28])=[O:27])=[O:17])=[O:13])[CH2:3][O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.CN1CCOCC1.[N:54]1([C:69]([O:71][CH2:72][C:73]2[CH:78]=[CH:77][CH:76]=[CH:75][CH:74]=2)=[O:70])[CH2:68][CH2:67][CH2:66][C@H:55]1[C:56](ON1C(=O)CCC1=O)=[O:57]>Cl.CCOC(C)=O>[N:54]1([C:69]([O:71][CH2:72][C:73]2[CH:74]=[CH:75][CH:76]=[CH:77][CH:78]=2)=[O:70])[CH2:68][CH2:67][CH2:66][C@H:55]1[C:56]([NH:1][C@H:2]([C:12]([N:14]1[CH2:39][CH2:38][CH2:37][C@H:15]1[C:16]([NH:18][C@H:19]([C:30]([NH:32][CH2:33][C:34]([NH2:36])=[O:35])=[O:31])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][NH:23][C:24](=[NH:29])[NH:25][N+:26]([O-:28])=[O:27])=[O:17])=[O:13])[CH2:3][O:4][CH2:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)=[O:57]