Phenylboronic Acid → HCID 67387629, compound
Reaction equation
[Br:1][c:2]1[c:3]2[cH:4][cH:5][n:6][c:7]([O:14][CH:15]3[CH2:16][N:17]4[C:18](=[O:44])[N:19]([CH3:43])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]5[CH2:27][C:28]5([C:34](=[O:35])[NH:36][S:37](=[O:38])(=[O:39])[CH:40]5[CH2:41][CH2:42]5)[NH:29][C:30](=[O:33])[CH:31]4[CH2:32]3)[c:8]2[cH:9][cH:10][c:11]1[O:12][CH3:13].[CH3:54][c:55]1[cH:56][cH:57][n:58][cH:59][c:60]1-[c:61]1[c:62]([O:63][CH3:64])[cH:65][cH:66][c:67]2[c:68]1[cH:69][cH:70][n:71][c:72]2[O:73][CH:74]1[CH2:75][CH:76]2[N:77]([C:78](=[O:79])[N:80]([CH3:81])[CH2:82][CH2:83][CH2:84][CH2:85][CH:86]=[CH:87][CH:88]3[C:89]([C:90]([NH:91][S:92]([CH:93]4[CH2:94][CH2:95]4)(=[O:96])=[O:97])=[O:98])([NH:99][C:100]2=[O:101])[CH2:102]3)[CH2:103]1.[c:45]1([B:51]([OH:52])[OH:53])[cH:46][cH:47][cH:48][cH:49][cH:50]1>>[c:2]1(-[c:45]2[cH:46][cH:47][cH:48][cH:49][cH:50]2)[c:3]2[cH:4][cH:5][n:6][c:7]([O:14][CH:15]3[CH2:16][N:17]4[C:18](=[O:44])[N:19]([CH3:43])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]5[CH2:27][C:28]5([C:34](=[O:35])[NH:36][S:37](=[O:38])(=[O:39])[CH:40]5[CH2:41][CH2:42]5)[NH:29][C:30](=[O:33])[CH:31]4[CH2:32]3)[c:8]2[cH:9][cH:10][c:11]1[O:12][CH3:13]Participants
4
Sources & evidence
- ORD record
- ord-7fa988ca1b624f0591ab946cc5e78d2a
- Source dataset
- Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
Reaction notes
Loading…