HRID1256050

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID45789991

2-Methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]aniline

C17H28N4O

2 次

HCID58071512

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(N2CCC(N3CCN(C)CC3)CC2)ccc1Nc1ncc(F)c(-c2cn(C)c3ccccc23)n1

HCID58071434

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Starting materials: 3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-indole (INTERMEDIATE 50) and 2-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)aniline (INTERMEDIATE 27).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1c41a948fc174409ae0ab526cc979979
来源数据集: uspto-grants-2013_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08461170B2
来源说明: uspto-grants-2013_06

反应 SMILES

Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[N:10]([CH3:17])[CH:9]=2)[C:5]([F:18])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:27]=[C:26]([N:28]2[CH2:33][CH2:32][CH:31]([N:34]3[CH2:39][CH2:38][N:37]([CH3:40])[CH2:36][CH2:35]3)[CH2:30][CH2:29]2)[CH:25]=[CH:24][C:22]=1[NH2:23]>>[F:18][C:5]1[C:6]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[N:10]([CH3:17])[CH:9]=2)=[N:7][C:2]([NH:23][C:22]2[CH:24]=[CH:25][C:26]([N:28]3[CH2:33][CH2:32][CH:31]([N:34]4[CH2:35][CH2:36][N:37]([CH3:40])[CH2:38][CH2:39]4)[CH2:30][CH2:29]3)=[CH:27][C:21]=2[O:20][CH3:19])=[N:3][CH:4]=1