HRID1264553

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID13622640

未命名化合物

结构：CNC(=O)C(Cc1ccccc1)N1Cc2ccccc2CC(N)C1=O

HCID131723842

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CNC(=O)C(Cc1ccccc1)N1Cc2ccccc2CC(NC(=O)C(Br)CCCCN2C(=O)c3ccccc3C2=O)C1=O

HCID131723841

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 3.1 using 2-(4-amino-3-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl)-3-phenyl-propionic acid, N-methyl amide and 2-bromo-6-phthalimidohexanoic acid to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-8a0810dd5e2842219b69caa5dfd84299
来源数据集: uspto-grants-2003_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06544980B2
来源说明: uspto-grants-2003_04

反应 SMILES

[CH3:1][NH:2][C:3](=[O:25])[CH:4]([N:12]1[C:18](=[O:19])[CH:17]([NH2:20])[CH2:16][C:15]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:14]=2[CH2:13]1)[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.[Br:26][CH:27]([CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][N:35]1[C:39](=[O:40])[C:38]2=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:44]=[C:37]2[C:36]1=[O:45])[C:28](O)=[O:29]>>[CH3:1][NH:2][C:3](=[O:25])[CH:4]([N:12]1[C:18](=[O:19])[CH:17]([NH:20][C:28](=[O:29])[CH:27]([Br:26])[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][N:35]2[C:39](=[O:40])[C:38]3=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:44]=[C:37]3[C:36]2=[O:45])[CH2:16][C:15]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:14]=2[CH2:13]1)[CH2:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1