Thionyl Chloride → N-(2-hydroxy-3-methylphenyl)-2-bromo-5-methyl-3-thiophenecarboxamide
Reaktionsgleichung
[Br:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH3:10])=[CH:5][C:6]=1[C:7]([OH:9])=O.S(Cl)(Cl)=O.[NH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH3:22])[C:17]=1[OH:23]>>[OH:23][C:17]1[C:18]([CH3:22])=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=1[NH:15][C:7]([C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH3:10])[S:3][C:2]=1[Br:1])=[O:9]Komponenten
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Versuchsvorschrift
In the same manner as in Starting Material Synthesis Example 67 and using 2-bromo-5-methyl-3-thiophenecarboxylic acid, thionyl chloride and 2-amino-6-methylphenol, N-(2-hydroxy-3-methylphenyl)-2-bromo-5-methyl-3-thiophenecarboxamide is obtained.
Aufarbeitung
- customMaterial Synthesis Example 67
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0e9de1083d5b4821ac2feef5f664b52d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2002_09
- Patentnummer
- US06455521B1
Notizen zur Reaktion
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