HRID1350947

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID18066

1-Aminotetralin

C10H13N

结构：O=C(N[C@@H](Cc1cc(F)cc(F)c1)[C@H]1CO1)OCc1ccccc1

HCID10131699

未命名化合物

HCID22593642

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCN(CCC)C(=O)c1cc(C)cc(C(=O)N[C@@H](Cc2cc(F)cc(F)c2)[C@H](O)CNCc2cccc(OCC(C)C)c2)c1

HCID69413411

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Following the general procedure of EXAMPLEs 4, 5 and 6 and making non-critical variations but using tert-butyl (1S)-2-(3,5-difluorophenyl)-1-[(2S)-oxiranyl]ethylcarbamate (V), H2N—CH2-phenyl-O-i-butyl (VI) and “5-Me-PHTH” (IX), the title compound is obtained, MH+=624.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-444b84b152fd45d78fc49f98566760db
来源数据集: uspto-grants-2007_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07214715B2
来源说明: uspto-grants-2007_05

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][C@H:10]([NH:14][C:15](=[O:24])OCC2C=CC=CC=2)[C@H:11]2[CH2:13][O:12]2)[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1.[CH:25]1([NH2:35])[C:34]2[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)CCC1.[CH2:36]([N:39]([CH2:53][CH2:54][CH3:55])[C:40]([C:42]1[CH:43]=[C:44]([CH:48]=[C:49]([CH2:51]C)[CH:50]=1)C(O)=O)=[O:41])[CH2:37][CH3:38]>>[F:8][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH:3]=[C:2]([F:1])[CH:7]=1)[CH2:9][C@H:10]([NH:14][C:15](=[O:24])[C:44]1[CH:48]=[C:49]([CH3:51])[CH:50]=[C:42]([C:40]([N:39]([CH2:36][CH2:37][CH3:38])[CH2:53][CH2:54][CH3:55])=[O:41])[CH:43]=1)[C@H:11]([OH:12])[CH2:13][NH:35][CH2:25][C:34]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[C:32]([O:41][CH2:40][CH:42]([CH3:43])[CH3:50])[CH:33]=1