HRID1354398

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID971

Oxalic acid

C2H2O4

HCID12383662

未命名化合物

结构：N#Cc1cc(F)c(Cl)cc1O[C@H](CN)c1ccccc1.O=C(O)/C=C/C(=O)O

HCID131726460

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：N#Cc1cc(F)c(Cl)cc1OC(CNC(=N)CO)c1ccccc1.N#Cc1cc(F)c(Cl)cc1OC(CNC(=N)CO)c1ccccc1.O=C(O)C(=O)O

HCID178510127

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared by the method of Example 5 using ethyl 2-hydroxyethanimidate hydrochloride in metianol and the ethanedioic acid salt of the product from Example 1 step (c). M.p. 196° C.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-48239bd7ecd147b8a7a5d020c6e134f9
来源数据集: uspto-grants-2007_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07223794B2
来源说明: uspto-grants-2007_05

反应 SMILES

Cl.[OH:2][CH2:3][C:4](=[NH:8])OCC.[C:9]([OH:14])(=[O:13])[C:10]([OH:12])=[O:11].C(O)(=O)/C=C/C(O)=O.[NH2:23][CH2:24][C@@H:25]([O:32][C:33]1[CH:40]=[C:39]([Cl:41])[C:38]([F:42])=[CH:37][C:34]=1[C:35]#[N:36])[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1>>[C:9]([OH:14])(=[O:13])[C:10]([OH:12])=[O:11].[Cl:41][C:39]1[C:38]([F:42])=[CH:37][C:34]([C:35]#[N:36])=[C:33]([CH:40]=1)[O:32][CH:25]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[CH2:24][NH:23][C:4](=[NH:8])[CH2:3][OH:2].[Cl:41][C:39]1[C:38]([F:42])=[CH:37][C:34]([C:35]#[N:36])=[C:33]([CH:40]=1)[O:32][CH:25]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[CH2:24][NH:23][C:4](=[NH:8])[CH2:3][OH:2]