1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → 2-Amino-4-pyridin-3-yl-6-(2-pyridin-2-yl-ethylsulfanyl)-pyrimidine-5-carbonitrile

HRID 1356098Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1356098
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([S:8]([CH3:10])=O)[C:5]([C:11]#[N:12])=[C:4]([C:13]2[CH:14]=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[N:3]=1.[N:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1[CH2:25]CS.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>COCCOC>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:13]2[CH:14]=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[C:5]([C:11]#[N:12])=[C:6]([S:8][CH2:10][CH2:25][C:20]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][N:19]=2)[N:7]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 1509632-PyridineethanethiolHCID 185073972-Amino-4-methanesulfinyl-6-pyridin-3-yl-pyrimidine-5-carbonitrile

Produkt 1

HCID 185076022-Amino-4-pyridin-3-yl-6-(2-pyridin-2-yl-ethylsulfanyl)-pyrimidine-5-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

From 2-amino-4-methanesulfinyl-6-pyridin-3-yl-pyrimidine-5-carbonitrile, 2-pyridylethylmercaptan and DBU in DME. EI-MS m/e (%): 334 (M+, 35), 333 ([M—H]+, 100), 138 (52), 106 (33).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34b9d2a806da42c4b2305b3a3007982f
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
Patentnummer
US06586441B2

Notizen zur Reaktion

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