HRID1357763

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID68263

1,1'-Carbonylbis(1H-imidazole)

C7H6N4O

HCID11480797

未命名化合物

结构：NCCCCN1CCC(=C2c3ccccc3CSc3ccccc32)CC1

HCID18187433

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(CCCCc1cccnc1)NCCCCN1CCC(=C2c3ccccc3CSc3ccccc32)CC1

HCID18187407

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Batch size: 1.6 g (9.0 mmol) 5-(3-pyridyl)-pentanic acid, 1.6 g (9.9 mmol) CDI and 3.0 g (8.2 mmol) 4-[4-(6,11-dihydro-dibenzo-[b,e]thiepin-11-yliden)-piperidin-1-yl]-butylamine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3b90a0fd9d5b47bd8fbb15a4880a7a53
来源数据集: uspto-grants-2003_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06593344B1
来源说明: uspto-grants-2003_07

反应 SMILES

[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=O)[CH:2]=1.C1N=CN(C(N2C=NC=C2)=O)C=1.[CH:26]1[C:36]2[C:35](=[C:37]3[CH2:42][CH2:41][N:40]([CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][NH2:47])[CH2:39][CH2:38]3)[C:34]3[CH:48]=[CH:49][CH:50]=[CH:51][C:33]=3[CH2:32][S:31][C:30]=2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=1>>[CH:26]1[C:36]2[C:35](=[C:37]3[CH2:38][CH2:39][N:40]([CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][NH:47][C:11](=[O:13])[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:3]4[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=4)[CH2:41][CH2:42]3)[C:34]3[CH:48]=[CH:49][CH:50]=[CH:51][C:33]=3[CH2:32][S:31][C:30]=2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=1