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HRID1358328

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 1358328 的结构方程式

REACTANTS

反应物

2
结构：CS(=O)(=O)Cl
HCID31297

Methanesulfonyl chloride

CH3ClO2S

结构：COc1ccccc1Oc1c(NS(=O)(=O)c2ccc(C(C)(C)C)cc2)ncnc1OCCN
HCID18184232

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：COc1ccccc1Oc1c(NS(=O)(=O)c2ccc(C(C)(C)C)cc2)ncnc1OCCNS(C)(=O)=O
HCID18184233

未命名化合物

收率 20.6%

PROCEDURE

实验过程

According to Example 4a) 100 mg 4-tert.-butyl-N-[6-(2-aminoethoxy)-5-(o-methoxy-phenoxy)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide was reacted with 74 mg methanesulfonylchloride to give 24 mg 4-tert.-butyl-N-{6-[2-(methanesulfonyl-amino)-ethoxy]-5-(o-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yl}-benzenesulfonamide. LC-MS: tR=5.11 min, [M−1]−=549.45.