HRID135845

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

3 次

HCID11042597

3-(Piperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one

C13H17N3O

结构：O=C(O)CC1Cc2cc(Cl)c3[nH]ncc3c2CN(Cc2ccncc2)C1=O

HCID67202384

未命名化合物

结构：CC(C)(C)CN1Cc2c(cc(Cl)c3[nH]ncc23)CC(CC(=O)N2CCC(N3Cc4ccccc4NC3=O)CC2)C1=O

HCID68826478

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(CC1Cc2cc(Cl)c3[nH]ncc3c2CN(Cc2ccncc2)C1=O)N1CCC(N2Cc3ccccc3NC2=O)CC1

HCID68824873

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7c3e8e2ff6e946158ee224773aa244f6
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)

反应 SMILES

[Cl:3][c:4]1[cH:5][c:6]2[c:7]([c:8]3[cH:9][n:10][nH:11][c:12]13)[CH2:13][N:14]([CH2:23][c:24]1[cH:25][cH:26][n:27][cH:28][cH:29]1)[C:15](=[O:22])[CH:16]([CH2:18][C:19](=[O:20])[OH:21])[CH2:17]2.[Cl:48][c:49]1[c:50]2[nH:51][n:52][cH:53][c:54]2[c:55]2[c:87]([cH:88]1)[CH2:86][CH:65]([CH2:66][C:67](=[O:68])[N:69]1[CH2:70][CH2:71][CH:72]([N:73]3[CH2:74][c:75]4[c:76]([cH:77][cH:78][cH:79][cH:80]4)[NH:81][C:82]3=[O:83])[CH2:84][CH2:85]1)[C:63](=[O:64])[N:57]([CH2:58][C:59]([CH3:60])([CH3:61])[CH3:62])[CH2:56]2.[ClH:1].[ClH:2].[ClH:30].[O:31]=[C:32]1[NH:33][c:34]2[cH:35][cH:36][cH:37][cH:38][c:39]2[CH2:40][N:41]1[CH:42]1[CH2:43][CH2:44][NH:45][CH2:46][CH2:47]1>>[Cl:3][c:4]1[cH:5][c:6]2[c:7]([c:8]3[cH:9][n:10][nH:11][c:12]13)[CH2:13][N:14]([CH2:23][c:24]1[cH:25][cH:26][n:27][cH:28][cH:29]1)[C:15](=[O:22])[CH:16]([CH2:18][C:19](=[O:20])[N:45]1[CH2:44][CH2:43][CH:42]([N:41]3[C:32](=[O:31])[NH:33][c:34]4[cH:35][cH:36][cH:37][cH:38][c:39]4[CH2:40]3)[CH2:47][CH2:46]1)[CH2:17]2