Iodoethane → Ethyl (2E)-3-(3-thienyl)-2-propenoate

HRID 1360850Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1360850
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].I[CH2:8][CH3:9].[S:10]1[CH:14]=[CH:13][C:12](/[CH:15]=[CH:16]/[C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:11]1>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[S:10]1[CH:14]=[CH:13][C:12](/[CH:15]=[CH:16]/[C:17]([O:19][CH2:8][CH3:9])=[O:18])=[CH:11]1

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 735793(2E)-3-(3-Thienyl)-2-propenoic acid

Produkt 1

HCID 10986919Ethyl (2E)-3-(3-thienyl)-2-propenoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

11.5 g of potassium carbonate and 6.8 ml of iodoethane are added to 11 g of (E)-3-(3-thienyl)-2-propenoic acid, obtained in step 4.1, in solution in 50 ml of dimethylformamide, and the mixture is stirred for 48 hours at 20° C. The medium is taken up in ethyl acetate and it is washed with water. The organic phase is dried over anhydrous sodium sulfate and it is concentrated to give 12.5 g of oil.

Aufarbeitung

  1. washit is washed with water
  2. dry with materialThe organic phase is dried over anhydrous sodium sulfate and it
  3. concentrationis concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-97006a33c87f484aa06d31311fee887d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
Patentnummer
US07879889B2

Notizen zur Reaktion

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