Hydrochloric Acid → 1-(2-Diethylaminoethyl)-4-trifluoromethyl-6-(4-carboxy-1-butynyl)-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)oxindole
Reaktionsgleichung
[CH2:1]([N:3]([CH2:42][CH3:43])[CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:14]2[C:9](=[C:10]([C:26]([F:29])([F:28])[F:27])[CH:11]=[C:12]([C:15]#[C:16][CH2:17][CH2:18][C:19]([O:21]C(C)(C)C)=[O:20])[CH:13]=2)[C:8]([OH:40])([C:30]2[CH:39]=[CH:38][C:37]3[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=3)[CH:31]=2)[C:7]1=[O:41])[CH3:2].Cl>O1CCOCC1>[CH2:42]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:14]2[C:9](=[C:10]([C:26]([F:28])([F:27])[F:29])[CH:11]=[C:12]([C:15]#[C:16][CH2:17][CH2:18][C:19]([OH:21])=[O:20])[CH:13]=2)[C:8]([OH:40])([C:30]2[CH:39]=[CH:38][C:37]3[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=3)[CH:31]=2)[C:7]1=[O:41])[CH3:43]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Treating 1-(2-diethylaminoethyl)-4-trifluoromethyl-6-(4-t-butoxycarbonyl-1-butynyl)-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)oxindole (25.5 mg, 0.0429 mmol) with 4 N HCl in dioxane (1 mL) at 50° C. for 2 h followed by evaporation of the solvent to dryness gave the title compound (19.7 mg, 80%).
Aufarbeitung
- customfollowed by evaporation of the solvent to dryness
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3eb17c2270d5463e9e789c601c67075e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2003_06
- Patentnummer
- US06576656B1
Notizen zur Reaktion
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