HRID1370559

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID16992

Cycloheptane, bromo-

C7H13Br

结构：O=C1NCc2ccc(N3CCN(CCC(c4ccccc4)c4ccccc4)CC3)cc21

HCID18510931

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C1c2cc(N3CCN(CCC(c4ccccc4)c4ccccc4)CC3)ccc2CN1C1CCCCCC1

HCID18510940

未命名化合物

收率 19.5%

PROCEDURE

实验过程

In the same manner as in Example 51, the title compound (12 mg) was prepared from the compound (50 mg) obtained in Example 50 and cycloheptyl bromide (32 mg).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-aba4e8f4dfb240a48b2c666620b48196
来源数据集: uspto-grants-2003_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06583144B2
来源说明: uspto-grants-2003_06

反应 SMILES

[C:1]1([CH:7]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:8][CH2:9][N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[CH:24]=[C:23]4[C:19]([CH2:20][NH:21][C:22]4=[O:25])=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:12][CH2:11]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH:32]1(Br)[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]1>>[CH:32]1([N:21]2[CH2:20][C:19]3[C:23](=[CH:24][C:16]([N:13]4[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:1]5[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=5)[C:26]5[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=5)[CH2:15][CH2:14]4)=[CH:17][CH:18]=3)[C:22]2=[O:25])[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]1