HRID1380882

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID12441978

未命名化合物

HCID13092510

3-(3-Chloropropyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one

C15H20ClNO3

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc2c(cc1OC)CC(=O)N(CCCN(Cc1ccccc1)C1CCc3cc(OC)c(OC)cc3C1)CC2

HCID13579650

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID6344

Dichloromethane

CH2Cl2

PROCEDURE

实验过程

The title compound is prepared analogously to Example 1 by reacting 2-benzylamino-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene with 1-(7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetra hydro-2H-3-benzazepin-2-on-3-yl)-3-chloropropane. IR spectrum (methylene chloride): 1645 cm-1 (C=O).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-8cdfe36a18fb474f997856eb5335c954
来源数据集: uspto-grants-1986_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04584293
来源说明: uspto-grants-1986_04

反应 SMILES

[CH2:1]([NH:8][CH:9]1[CH2:18][CH2:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:21][CH3:22])=[C:14]([O:19][CH3:20])[CH:15]=2)[CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:23][O:24][C:25]1[C:40]([O:41][CH3:42])=[CH:39][C:28]2[CH2:29][C:30](=[O:38])[N:31]([CH2:34][CH2:35][CH2:36]Cl)[CH2:32][CH2:33][C:27]=2[CH:26]=1>C(Cl)Cl>[CH3:23][O:24][C:25]1[C:40]([O:41][CH3:42])=[CH:39][C:28]2[CH2:29][C:30](=[O:38])[N:31]([CH2:34][CH2:35][CH2:36][N:8]([CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH:9]3[CH2:18][CH2:17][C:16]4[C:11](=[CH:12][C:13]([O:21][CH3:22])=[C:14]([O:19][CH3:20])[CH:15]=4)[CH2:10]3)[CH2:32][CH2:33][C:27]=2[CH:26]=1