HRID1383983

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6422

未命名化合物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(CCCOc2cccc3c2nc(COc2ccc(Cl)cc2)n3CCCC2CCCN(C(=O)OC(C)(C)C)C2)C1

HCID21188772

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Clc1ccc(OCc2nc3c(OCCCC4CCCNC4)cccc3n2CCCC2CCCNC2)cc1

HCID10605127

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound is prepared from (RS) 2-(4-chlorophenoxymethyl)-4-[3-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]propoxy]-1-[3-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]propyl]benzimidazole by standard deprotection techniques using trifluoroacetic acid.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-04a384b02d194240b2efebf144d32fe7
来源数据集: uspto-grants-2001_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06255494B1
来源说明: uspto-grants-2001_07

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:51]=[CH:50][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]2[N:12]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH:16]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][N:18](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:17]3)[C:11]3[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[C:32]([O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH:37]4[CH2:42][CH2:41][CH2:40][N:39](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:38]4)[C:10]=3[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.FC(F)(F)C(O)=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]2[N:12]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH:16]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17]3)[C:11]3[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[C:32]([O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH:37]4[CH2:42][CH2:41][CH2:40][NH:39][CH2:38]4)[C:10]=3[N:9]=2)=[CH:50][CH:51]=1