HRID1393592

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7398

Benzenesulfonyl chloride, 4-chloro-

C6H4Cl2O2S

结构：COC(=O)CCCCCOc1cc2c(cc1N)nc(-c1ccc(OC)cc1)n2-c1ccc(OC)cc1

HCID67365037

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC(=O)CCCCCOc1cc2c(cc1NS(=O)(=O)c1ccc(Cl)cc1)nc(-c1ccc(OC)cc1)n2-c1ccc(OC)cc1

HCID11995867

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

6-[(5-Amino-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazol-6-yl)oxy]hexanoic acid methyl ester was reacted with 4-chlorobenzenesulfonic acid chloride according to general operating instructions 13.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f0a8a78bb35046c7af1da3da8fb83788
来源数据集: uspto-grants-2008_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07345075B2
来源说明: uspto-grants-2008_03

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3](=[O:36])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]1[C:11]([NH2:35])=[CH:12][C:13]2[N:17]=[C:16]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH3:25])=[CH:20][CH:19]=3)[N:15]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][C:29]([O:32][CH3:33])=[CH:28][CH:27]=3)[C:14]=2[CH:34]=1.[Cl:37][C:38]1[CH:43]=[CH:42][C:41]([S:44](Cl)(=[O:46])=[O:45])=[CH:40][CH:39]=1>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:36])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]1[C:11]([NH:35][S:44]([C:41]2[CH:42]=[CH:43][C:38]([Cl:37])=[CH:39][CH:40]=2)(=[O:46])=[O:45])=[CH:12][C:13]2[N:17]=[C:16]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH3:25])=[CH:20][CH:19]=3)[N:15]([C:26]3[CH:27]=[CH:28][C:29]([O:32][CH3:33])=[CH:30][CH:31]=3)[C:14]=2[CH:34]=1