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HRID1404674

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 1404674 的结构方程式

REACTANTS

反应物

3
结构：NCCN
HCID3301

Ethylenediamine

C2H8N2

结构：Sc1ccccc1
HCID7969

Benzenethiol

C6H6S

结构：CCC(C)CC(C)CCCCCCCCC(=O)N[C@H]1C[C@@H](O)[C@@H](O)NC(=O)[C@@H]2[C@@H](O)CCN2C(=O)[C@H]([C@H](O)CC(N)=O)NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)c2ccc(O)cc2)NC(=O)[C@@H]2C[C@@H](O)CN2C(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC1=O
HCID5742645

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：CCC(C)CC(C)CCCCCCCCC(=O)N[C@H]1C[C@@H](O)[C@@H](NCCN)NC(=O)[C@@H]2[C@@H](O)CCN2C(=O)[C@H]([C@H](O)CCN)NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)c2ccc(O)cc2)NC(=O)[C@@H]2C[C@@H](O)CN2C(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC1=O
HCID2826718

Caspofungin

C52H88N10O15

PROCEDURE

实验过程

According to WO96/24613 and U.S. Pat. No. 5,552,521, primary amide group in Pneumocandin B0 is reduced to amine group (47% of yield), and then the resulting product reacts with thiophenol and ethylenediamine in turn to obtain caspofungin.