Oxalate → N-(2-dimethylamino-ethyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-imine oxalate
Reaktionsgleichung
ClC1C=CC2C=CC3C=CC=CC=3C(=O)C=2C=1.CNN(CC)NC.Cl[C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:29]2[CH:35]=[CH:34][C:33]3[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39][C:32]=3[C:31](=[N:40][CH2:41][CH2:42][N:43]([CH3:45])[CH3:44])[C:30]=2[CH:46]=1.[C:47]([O-:52])(=[O:51])[C:48]([O-:50])=[O:49]>>[C:47]([OH:52])(=[O:51])[C:48]([OH:50])=[O:49].[CH3:44][N:43]([CH3:45])[CH2:42][CH2:41][N:40]=[C:31]1[C:32]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][C:33]=2[CH:34]=[CH:35][C:29]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:46][C:30]1=2Komponenten
5
Versuchsvorschrift
from 3-chloro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one and N,N-dimethylamino-ethylamine, there is obained 3-chloro-N-(2-dimethylamino-ethyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-imine, melting point 173°-175° C. (oxalate);
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-87c90f6567e74ca2b970e35b871f20d2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1977_01
- Patentnummer
- US04003915
Notizen zur Reaktion
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