HRID1423233

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7019477

(5-Methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid

C5H7N3O2

结构：COc1ccc(N2CCN[C@@H](Cc3ccccc3)C2)cc1OC1CCN(C)CC1.Cl.Cl

HCID66825019

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(N2CCN(C(=O)Cc3nnc(C)[nH]3)[C@@H](Cc3ccccc3)C2)cc1OC1CCN(C)CC1

HCID178491987

未命名化合物

收率 17%

PROCEDURE

实验过程

Prepared using the same procedure described in Example 189 from (S)-3-benzyl-1-[4-methoxy-3-(1-methyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-piperazine dihydrochloride and (5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-acetic acid to afford the title compound as colorless solid (20 mg, 17%). LC/MS (Method B) 2.10 min, [M+1]+ 519.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-82e037da24514ddf81391a16f959f342
来源数据集: uspto-grants-2015_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08927546B2
来源说明: uspto-grants-2015_01

反应 SMILES

Cl.Cl.[CH2:3]([C@@H:10]1[NH:15][CH2:14][CH2:13][N:12]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[C:18]([O:24][CH:25]3[CH2:30][CH2:29][N:28]([CH3:31])[CH2:27][CH2:26]3)[CH:17]=2)[CH2:11]1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.[CH3:32][C:33]1[NH:37][N:36]=[C:35]([CH2:38][C:39](O)=[O:40])[N:34]=1>>[CH2:3]([C@H:10]1[CH2:11][N:12]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[C:18]([O:24][CH:25]3[CH2:30][CH2:29][N:28]([CH3:31])[CH2:27][CH2:26]3)[CH:17]=2)[CH2:13][CH2:14][N:15]1[C:39](=[O:40])[CH2:38][C:35]1[NH:34][C:33]([CH3:32])=[N:37][N:36]=1)[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1