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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1431251Erstellt: 26. Oktober 2026

Hydrochloric Acid → 2-(2-Fluorophenyl)-3-methyl-N-(2-(4-morpholinyl)-5-(3-pyridinyl)phenyl)-4-quinolinamine

https://huagongshe.com/reaction/1431251

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktHydrochloric AcidHCID 313—
Edukt1,4-DioxaneHCID 31275—
Edukt2-Morpholino-5-(pyridin-3-yl)anilineHCID 59631095—
Edukt4-Chloro-2-(2-fluorophenyl)-3-methylquinolineHCID 59631168—
LösungsmittelN-methyl-2-pyrrolidoneHCID 13387—
Produkt2-(2-Fluorophenyl)-3-methyl-N-(2-(4-morpholinyl)-5-(3-pyridinyl)phenyl)-4-quinolinamineHCID 59631377—

Reaktionsschritte

Prepared according to general Procedure K using 4-chloro-2-(2-fluorophenyl)-3-methylquinoline (64 mg, 0.23 mmol), 2-morpholino-5-(pyridin-3-yl)aniline (60 mg, 0.23 mmol) and a 4.0M solution of HCl in dioxane (0.06 mL, 0.23 mmol) in NMP (1.0 mL) and heating in the microwave for 2 h at 150° C. After purification 2-(2-fluorophenyl)-3-methyl-N-(2-(4-morpholinyl)-5-(3-pyridinyl)phenyl)-4-quinolinamine was obtained. 1H NMR (400 MHz, chloroform-d) δ ppm 8.49 (1H, dd, J=4.7, 1.6 Hz), 8.19 (1H, d, J=8.2 Hz), 7.92 (1H, d, J=8.2 Hz), 7.59-7.76 (4H, m), 7.54 (1H, d, J=7.4 Hz), 7.47 (1H, d, J=8.2 Hz), 7.31-7.36 (1H, m), 7.10-7.24 (4H, m), 6.65 (1H, br. s.), 3.97 (4H, t, J=4.7 Hz), 3.09-3.30 (4H, m), 2.26 (3H, d, J=2.3 Hz). Mass Spectrum (ESI) m/e=491.0 (M+1).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08940724B2
Quelldatensatzuspto-grants-2015_01
ORD IDord-59610dc2934b48189d9aac67a5964d9b
Quellennotizuspto-grants-2015_01