2,5-Dimorpholinopyridin-3-amine → 1-(4-((2,5-Di-4-morpholinyl-3-pyridinyl)-amino)-3-ethyl-5,7-difluoro-2-quinolinyl)-2-piperidinone

HRID 1431426Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1431426
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([F:13])=[CH:9][C:10]=2[F:12])[N:5]=[C:4]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][C:15]2=[O:20])[C:3]=1[CH2:21][CH3:22].[O:23]1[CH2:28][CH2:27][N:26]([C:29]2[C:34]([NH2:35])=[CH:33][C:32]([N:36]3[CH2:41][CH2:40][O:39][CH2:38][CH2:37]3)=[CH:31][N:30]=2)[CH2:25][CH2:24]1>C1(C)C=CC=CC=1>[N:26]1([C:29]2[C:34]([NH:35][C:2]3[C:11]4[C:6](=[CH:7][C:8]([F:13])=[CH:9][C:10]=4[F:12])[N:5]=[C:4]([N:14]4[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][C:15]4=[O:20])[C:3]=3[CH2:21][CH3:22])=[CH:33][C:32]([N:36]3[CH2:37][CH2:38][O:39][CH2:40][CH2:41]3)=[CH:31][N:30]=2)[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:28][CH2:27]1

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

Prepared according to Procedure H using 1-(4-chloro-3-ethyl-5,7-difluoroquinolin-2-yl)piperidin-2-one (40.0 mg, 0.120 mmol) and 2,5-dimorpholinopyridin-3-amine in toluene to give 1-(4-((2,5-di-4-morpholinyl-3-pyridinyl)-amino)-3-ethyl-5,7-difluoro-2-quinolinyl)-2-piperidinone. 1H NMR (400 MHz, chloroform-d) δ ppm 7.96 (1H, d, J=11.9 Hz), 7.60 (1H, d, J=2.7 Hz), 7.46 (1H, d, J=9.0 Hz), 6.90-7.07 (1H, m), 6.71 (1H, br. s.), 4.38 (1H, br. s.), 3.85-4.03 (4H, m), 3.71-3.84 (4H, m), 3.58 (1H, d, J=11.0 Hz), 3.34 (2H, ddd, J=11.9, 6.1, 2.9 Hz), 3.08-3.19 (3H, m), 2.92-3.07 (2H, m), 2.43-2.62 (3H, m), 1.92-2.26 (6H, m), 0.97-1.11 (3H, m). Mass Spectrum (ESI) m/e=554.2 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4e542ac65d50472fbbd30aadcda71e29
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
Patentnummer
US08940724B2

Notizen zur Reaktion

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