Sodium hydride → {1-Cyclopropylmethyl-5-[3-((R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-propoxy]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone
Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]1([F:33])[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]([C:10]2[N:28](S(C)(=O)=O)[C:13]3=[N:14][CH:15]=[C:16]([O:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]4[CH2:26][CH2:25][CH2:24][C@H:23]4[CH3:27])[CH:17]=[C:12]3[CH:11]=2)=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1.[H-].[Na+].[CH:36]1([CH2:39]Br)[CH2:38][CH2:37]1>>[CH:36]1([CH2:39][N:28]2[C:13]3=[N:14][CH:15]=[C:16]([O:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]4[CH2:26][CH2:25][CH2:24][C@H:23]4[CH3:27])[CH:17]=[C:12]3[CH:11]=[C:10]2[C:8]([N:5]2[CH2:6][CH2:7][C:2]([F:33])([F:1])[CH2:3][CH2:4]2)=[O:9])[CH2:38][CH2:37]1Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The title compound was synthesized in analogy to example 18 from (4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-{1-methanesulfonyl-5-[3-((R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-propoxy]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}-methanone (example 20), sodium hydride and cyclopropylmethyl bromide, to give the desired product as a light yellow oil (53%).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1739354c458e4cc396d5f2237be487e2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_11
- Patentnummer
- US07622466B2
Notizen zur Reaktion
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