HRID1443476

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID15765418

Cyclopropanesulfonamide

C3H7NO2S

结构：COc1cc2nc(-c3ccccc3)nc(OC3CC4C(=O)NC5(C(=O)O)CC5C=CCCCCN(C)C(=O)N4C3)c2cc1C

HCID68409390

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc2nc(-c3ccccc3)nc(OC3CC4C(=O)NC5(C(=O)NS(=O)(=O)C6CC6)CC5C=CCCCCN(C)C(=O)N4C3)c2cc1C

HCID76593249

未命名化合物

收率 19%

PROCEDURE

实验过程

Reaction of the acid 120 (36 mg, 0.06 mmol) with cyclopropanesulfonic acid amide according to the procedure described in Example 53, gave the title compound (8 mg, 19%). MS (M−H)+ 703.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-bcd14314a7ef436986e289e35f7141ee
来源数据集: uspto-grants-2010_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07659245B2
来源说明: uspto-grants-2010_02

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([C:7]([O:19][CH:20]3[CH2:37][CH:36]4[N:22]([C:23](=[O:43])[N:24]([CH3:42])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]5[C:33]([C:39](O)=[O:40])([NH:34][C:35]4=[O:38])[CH2:32]5)[CH2:21]3)=[N:8][C:9]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)=[N:10]2)=[CH:5][C:4]=1[CH3:44].[CH:45]1([S:48]([NH2:51])(=[O:50])=[O:49])[CH2:47][CH2:46]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([C:7]([O:19][CH:20]3[CH2:37][CH:36]4[N:22]([C:23](=[O:43])[N:24]([CH3:42])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]5[C:33]([C:39]([NH:51][S:48]([CH:45]6[CH2:47][CH2:46]6)(=[O:50])=[O:49])=[O:40])([NH:34][C:35]4=[O:38])[CH2:32]5)[CH2:21]3)=[N:8][C:9]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)=[N:10]2)=[CH:5][C:4]=1[CH3:44]