HRID1447954

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID14797

Potassium hydroxide

HKO

结构：CC(C)C(C(=O)OCc1cccc(Oc2ccccc2)c1)N1Cc2c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c2C1

HCID20382845

未命名化合物

2 次

结构：CC(C)C(C(=O)O)N1Cc2c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c2C1

HCID20382847

未命名化合物

HCID20482835

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)C(C(=O)OC(C#N)c1cccc(Oc2ccccc2)c1)N1Cc2c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c2C1

HCID53694847

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID19096565

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The ester, m-phenoxybenzyl 2-(4,5,6,7-tetrachloro-2-isoindolinyl)-3-methylbutanoate is hydrolyzed to 2-(4,5,6,7-tetrachloro-2-isoindolinyl)-3-methylbutanoic acid using KOH in ethanol/water, which is reacted with α-cyano-m-phenoxybenzyl mesylate to yield α-cyano-m-phenoxybenzyl 2-(4,5,6,7-tetrachloro-2-isoindolinyl)-3-methylbutanoate.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2a0a064a72df4b81aa703428209c2c45
来源数据集: uspto-grants-1979_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04178293
来源说明: uspto-grants-1979_12

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[C:10]([Cl:11])=[C:9]([Cl:12])[C:8]([Cl:13])=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][N:5]([CH:14]([CH:32]([CH3:34])[CH3:33])[C:15]([O:17][CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([O:25][C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)[CH:20]=1)=[O:16])[CH2:6]2.ClC1C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C2C=1[CH2:38][N:39](C(C(C)C)C(O)=O)C2.[OH-].[K+].S(OC(C#N)C1C=CC=C(OC2C=CC=CC=2)C=1)(=O)(=O)C>C(O)C.O>[Cl:1][C:2]1[C:10]([Cl:11])=[C:9]([Cl:12])[C:8]([Cl:13])=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][N:5]([CH:14]([CH:32]([CH3:34])[CH3:33])[C:15]([O:17][CH:18]([C:38]#[N:39])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([O:25][C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)[CH:20]=1)=[O:16])[CH2:6]2