Potassium Hydroxide → alpha-Cyano-m-phenoxybenzyl 2-(4,5,6,7-tetrachloro-2-isoindolinyl)-3-methylbutanoate

HRID 1447954Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1447954
[Cl:1][C:2]1[C:10]([Cl:11])=[C:9]([Cl:12])[C:8]([Cl:13])=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][N:5]([CH:14]([CH:32]([CH3:34])[CH3:33])[C:15]([O:17][CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([O:25][C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)[CH:20]=1)=[O:16])[CH2:6]2.ClC1C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C2C=1[CH2:38][N:39](C(C(C)C)C(O)=O)C2.[OH-].[K+].S(OC(C#N)C1C=CC=C(OC2C=CC=CC=2)C=1)(=O)(=O)C>C(O)C.O>[Cl:1][C:2]1[C:10]([Cl:11])=[C:9]([Cl:12])[C:8]([Cl:13])=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][N:5]([CH:14]([CH:32]([CH3:34])[CH3:33])[C:15]([O:17][CH:18]([C:38]#[N:39])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([O:25][C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)[CH:20]=1)=[O:16])[CH2:6]2

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 20382845m-Phenoxybenzyl 2-(4,5,6,7-tetrachloro-2-isoindolinyl)-3-methylbutanoate2×HCID 203828472-(4,5,6,7-Tetrachloro-2-isoindolinyl)-3-methylbutanoic acidHCID 20482835alpha-Cyano-m-phenoxybenzyl mesylate

Produkt 1

HCID 53694847alpha-Cyano-m-phenoxybenzyl 2-(4,5,6,7-tetrachloro-2-isoindolinyl)-3-methylbutanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 19096565Water ethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The ester, m-phenoxybenzyl 2-(4,5,6,7-tetrachloro-2-isoindolinyl)-3-methylbutanoate is hydrolyzed to 2-(4,5,6,7-tetrachloro-2-isoindolinyl)-3-methylbutanoic acid using KOH in ethanol/water, which is reacted with α-cyano-m-phenoxybenzyl mesylate to yield α-cyano-m-phenoxybenzyl 2-(4,5,6,7-tetrachloro-2-isoindolinyl)-3-methylbutanoate.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a0a064a72df4b81aa703428209c2c45
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_12
Patentnummer
US04178293

Notizen zur Reaktion

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