HRID1457519

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：NC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H](N)C[C@@H]2N)[C@H](N)C[C@@H]1O

HCID36294

Tobramycin

C18H37N5O9

HCID68263

1,1'-Carbonylbis(1H-imidazole)

C7H6N4O

结构：O=C(O)CCCC[C@@H]1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@@H]21

HCID171548

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：NC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H](N)C[C@@H]2N)[C@H](N)C[C@@H]1O.O=C(O)CCCC[C@@H]1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@@H]21

HCID86753426

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

A second tobramycin-biotin-avidin conjugate was prepared as set forth above in this Example, but using molar ratios of tobramicin to biotin to CDI/NHS of 30:1:1.3.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-833e1e0f5ffc4ef59564d6e4a7b89240
来源数据集: uspto-grants-1998_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05849599
来源说明: uspto-grants-1998_12

反应 SMILES

[CH2:1]1[C@@H:6]([NH2:7])[C@H:5]([O:8][C@H:9]2[O:14][C@H:13]([CH2:15][OH:16])[C@@H:12]([OH:17])[C@H:11]([NH2:18])[C@H:10]2[OH:19])[C@@H:4]([OH:20])[C@H:3]([O:21][C@H:22]2[O:27][C@H:26]([CH2:28][NH2:29])[C@@H:25]([OH:30])[CH2:24][C@H:23]2[NH2:31])[C@H:2]1[NH2:32].[OH:33][C:34]([CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][C@H:40]1[C@@H:48]2[C@@H:43]([NH:44][C:45]([NH:47]2)=[O:46])[CH2:42][S:41]1)=[O:35].C1N=CN(C(N2C=NC=C2)=O)C=1>>[CH2:1]1[C@@H:6]([NH2:7])[C@H:5]([O:8][C@H:9]2[O:14][C@H:13]([CH2:15][OH:16])[C@@H:12]([OH:17])[C@H:11]([NH2:18])[C@H:10]2[OH:19])[C@@H:4]([OH:20])[C@H:3]([O:21][C@H:22]2[O:27][C@H:26]([CH2:28][NH2:29])[C@@H:25]([OH:30])[CH2:24][C@H:23]2[NH2:31])[C@H:2]1[NH2:32].[OH:35][C:34]([CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][C@H:40]1[C@@H:48]2[C@@H:43]([NH:44][C:45]([NH:47]2)=[O:46])[CH2:42][S:41]1)=[O:33]