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Trityl chloride → 2-Fluoro-1-trityl-1H-imidazole

HRID 1463163
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1463163
[F:1][C:2]1[NH:3][CH:4]=[CH:5][N:6]=1.[C:7]1([C:13](Cl)([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1>C(Cl)Cl.CN(C)C>[F:1][C:2]1[N:3]([C:13]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)([C:20]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:4]=[CH:5][N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6456Trityl chlorideHCID 5595422-Fluoro-1H-imidazole

Produkt 1

HCID 204324542-Fluoro-1-trityl-1H-imidazoleAusbeute 80,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1146TrimethylamineLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-fluoroimidazole (4.45 g.) in CH2Cl2 (100 ml.) and trimethylamine (7.93 ml.) was added triphenylmethyl chloride (14.4 g.) and the mixture was stirred for 2.5 hours. The solution was washed with water and brine, dried (MgSO4), treated with decolourising charcoal, filtered and evaporated. The solid residue was triturated with ether followed by methanol to give 2-fluoro-1-triphenylmethylimidazole (13.6 g.), m.p. 182°-185°.

Aufarbeitung

  1. washThe solution was washed with water and brine
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. additiontreated with decolourising charcoal
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated
  6. customThe solid residue was triturated with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e7c379ff1f7149e8bbe262c56dbec46d
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04463173

Notizen zur Reaktion

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