HCID 59831133, Verbindung → HCID 101547935, Verbindung

HRID 1491489Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1491489
c1ccc2c(-c3ccc4ccc5cccc6ccc3c4c56)nccc2c1>C(=NN(Cc1ccccc1)Cc1ccccc1)c1ccccn1.C1=CCCC=CCC1.C1=CCCC=CCC1.C1CCOC1.CC1(C)OB(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)OC1(C)C.CC1(C)OBOC1(C)C.C[OH2+].C[OH2+].[Ir].[Ir]>CC1(C)OB(c2cc3ccc4cccc5ccc(c2-c2nccc6ccccc26)c3c45)OC1(C)C

Komponenten

7

Edukt 1

HCID 59831133HCID 59831133, Verbindung

Produkt 1

HCID 101547935HCID 101547935, VerbindungAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 2733548Bis(pinacolato)diboraneReagenzHCID 27347684,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolaneReagenzHCID 67601456N,N-Dibenzyl-N'-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazineReagenzHCID 76001521Bis(1,5-cyclooctadiene)dimethoxydiiridiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Following the general procedure, column chromatography (EtOAc/n-hexane 1:6) afforded 9h (141 mg, 62 %) as a yellow viscous oil.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-622fbdaf489c4efb88e3ef98dbf33ec0
Quelldatensatz
Borylation dataset from Roche

Notizen zur Reaktion

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