HRID1497618

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCC[CH2][Sn]([CH2]CCC)([CH2]CCC)[c]1ccc(C2OCCO2)o1

HCID10960952

Stannane, tributyl[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-furanyl]-

C19H34O3Sn

结构：Cl.Ic1ccc2c(Nc3ccc4c(cnn4Cc4ccccc4)c3)ncnc2c1

HCID21952170

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cl.c1ccc(Cn2ncc3cc(Nc4ncnc5cc(-c6ccc(C7OCCO7)o6)ccc45)ccc32)cc1

HCID21951956

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID8857

Ethyl acetate

C4H8O2

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to Procedure B from (1-benzyl-1H-indazol-5-yl)-(7-iodoquinazolin-4-yl)-amine hydrochloride and 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(tri-n-butylstannyl)furan; tlc Rf, 0.25 (100% EtOAc on silica); m/z (M+1+) 490.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-614b6fffcabb4e49a528e0dd4d9af610
来源数据集: uspto-grants-2015_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09199973B2
来源说明: uspto-grants-2015_12

反应 SMILES

[ClH:1].[CH2:2]([N:9]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([NH:18][C:19]3[C:28]4[C:23](=[CH:24][C:25](I)=[CH:26][CH:27]=4)[N:22]=[CH:21][N:20]=3)=[CH:15][CH:16]=2)[CH:11]=[N:10]1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[O:30]1[CH2:34][CH2:33][O:32][CH:31]1[C:35]1[O:39][C:38]([Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)=[CH:37][CH:36]=1>CCOC(C)=O>[ClH:1].[CH2:2]([N:9]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([NH:18][C:19]3[C:28]4[C:23](=[CH:24][C:25]([C:38]5[O:39][C:35]([CH:31]6[O:32][CH2:33][CH2:34][O:30]6)=[CH:36][CH:37]=5)=[CH:26][CH:27]=4)[N:22]=[CH:21][N:20]=3)=[CH:15][CH:16]=2)[CH:11]=[N:10]1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1