HRID1499217

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID3939

Lithium hydroxide anhydrous

HLiO

反应SMILES：CCOC(=O)C1CC2(CCN(c3cc(O[C@H](c4ccc(Cl)cc4-n4ccc(C)n4)C(F)(F)F)ccn3)CC2)CN1C(=O)OCc1ccccc1

HCID117942286

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：Cc1ccn(-c2cc(Cl)ccc2[C@@H](Oc2ccnc(N3CCC4(CC3)CC(C(=O)O)N(C(=O)OCc3ccccc3)C4)c2)C(F)(F)F)n1

HCID117942196

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Hydrolysis of 2-benzyl 3-ethyl 8-(4-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2,3-dicarboxylate using the LiOH general method provided 2-((benzyloxy)carbonyl)-8-(4-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-a9addad0a83446e991022737e8ce5152
来源数据集: uspto-grants-2015_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US09199994B2
来源说明: uspto-grants-2015_12

反应SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@@H:8]([O:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]([N:20]3[CH2:44][CH2:43][C:23]4([CH2:27][N:26]([C:28]([O:30][CH2:31][C:32]5[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=5)=[O:29])[CH:25]([C:38]([O:40]CC)=[O:39])[CH2:24]4)[CH2:22][CH2:21]3)[CH:15]=2)[C:9]([F:12])([F:11])[F:10])=[C:4]([N:45]2[CH:49]=[CH:48][C:47]([CH3:50])=[N:46]2)[CH:3]=1.[Li+].[OH-]>>[CH2:31]([O:30][C:28]([N:26]1[CH:25]([C:38]([OH:40])=[O:39])[CH2:24][C:23]2([CH2:43][CH2:44][N:20]([C:16]3[CH:15]=[C:14]([O:13][C@H:8]([C:5]4[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=4[N:45]4[CH:49]=[CH:48][C:47]([CH3:50])=[N:46]4)[C:9]([F:10])([F:12])[F:11])[CH:19]=[CH:18][N:17]=3)[CH2:21][CH2:22]2)[CH2:27]1)=[O:29])[C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1