Oxalyl chloride → 4-Chloro-5-(4-chlorophenyl)isoxazole-3-carbonyl chloride

HRID 1510422Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1510422
[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:14]([OH:16])=O)=[N:4][O:5][C:6]=1[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[CH:9][CH:8]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:20])=O>ClCCl.CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:14]([Cl:20])=[O:16])=[N:4][O:5][C:6]=1[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[CH:9][CH:8]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 67121133HCID 67121133, Verbindung

Produkt 1

HCID 866520814-Chloro-5-(4-chlorophenyl)isoxazole-3-carbonyl chlorideAusbeute 98,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 4-chloro-5-(4-chlorophenyl)isoxazole-3-carboxylic acid (0.66 g, 2.58 mmol) and oxalyl chloride (0.9 mL, 10.32 mmol) in dichloromethane (30 mL) was added 2 drops of N,N-dimethylformamide. After the mixture was stirred 16 hours at room temperature, the volatiles were removed in vacuo to obtain 4-chloro-5-(4-chlorophenyl)isoxazole-3-carbonyl chloride (0.71 g, 2.53 mmol).

Aufarbeitung

  1. customthe volatiles were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a614eb67938046be8e22695fd946dd4b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
Patentnummer
US08211927B2

Notizen zur Reaktion

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