Sodium hydride → (3-Fluoro-benzyl)-pyrrol-1-yl-carbamic acid tert-butyl ester
Reaktionsgleichung
[C:1]([O:5][C:6](=[O:13])[NH:7][N:8]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[F:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[CH2:18]Br.[H-].[Na+]>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:13])[N:7]([CH2:18][C:17]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:15]([F:14])[CH:16]=1)[N:8]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9]1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
Prepared according to the benzylation condition used in Example 1 step b) from pyrrol-1-yl-carbamic acid tert-butyl ester (1.0 eq.), 3-fluorobenzyl bromide (1.0 eq.) and sodium hydride (1.3 eq.). ESI (m/z): 291 (M+H)+.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e5acd60eb2324ef4a5c351cd995161ae
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_07
- Patentnummer
- US08217043B2
Notizen zur Reaktion
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