Triethyl methanetricarboxylate → 1-(2,6-Difluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester

HRID 1511952Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1511952
C(O[C:6](=[O:22])[N:7]([CH2:13][C:14]1[C:19]([F:20])=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[F:21])[N:8]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9]1)(C)(C)C.[CH2:23]([O:25][C:26](=[O:38])[CH:27](C(OCC)=O)[C:28](OCC)=[O:29])[CH3:24]>>[CH2:23]([O:25][C:26]([C:27]1[C:6](=[O:22])[N:7]([CH2:13][C:14]2[C:15]([F:21])=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:19]=2[F:20])[N:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]2[C:28]=1[OH:29])=[O:38])[CH3:24]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 80471Triethyl methanetricarboxylateHCID 67230234(2,6-Difluoro-benzyl)-pyrrol-1-yl-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 672307581-(2,6-Difluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester

Versuchsvorschrift

Prepared according to the thermal cyclization condition used in Example 1 step c) from (2,6-difluoro-benzyl)-pyrrol-1-yl-carbamic acid tert-butyl ester (1.0 eq.) and 2-ethoxycarbonyl-malonic acid diethyl ester (3.0 eq.). ESI (m/z): 349 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fff339a69d764107b5acf61700d6acd3
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
Patentnummer
US08217043B2

Notizen zur Reaktion

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