2-Bromo-1-(3,4-dichlorophenyl)ethanone → Methyl 2-bromo-5-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzoate

HRID 1519256Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1519256
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10](=[S:12])[NH2:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[Br:13].Br[CH2:16][C:17]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([Cl:25])=[C:21]([Cl:26])[CH:20]=1)=O>CCO>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[S:12][CH:16]=[C:17]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([Cl:25])=[C:21]([Cl:26])[CH:20]=3)[N:11]=2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[Br:13]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2447512-Bromo-1-(3,4-dichlorophenyl)ethanoneHCID 86679834Methyl 2-bromo-5-carbamothioylbenzoate2×

Produkt 1

HCID 86679833Methyl 2-bromo-5-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzoateAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-bromo-5-carbamothioylbenzoic acid methyl ester (which may be prepared as described for Intermediate 5; 13.7 g, 50 mmol) and 2-bromo-3′,4′-dichloroacetophenone (available from Aldrich Chemical Company, Inc.; 13.5 g, 50.5 mmol) in EtOH (200 mL) was heated at 70° C. overnight. The solid was filtered off to give 2-bromo-5-[4-(3,4-dichloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-benzoic acid methyl ester (18.14 g, 82%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid was filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df9fa1c9adb640a9bef6950517d9a483
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
Patentnummer
US09073881B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…