HRID1522301

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID71093040

未命名化合物

结构：Nc1cccc(-c2c(N)ncnc2Oc2ccc(Oc3ccccc3)cc2)c1

HCID71474012

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Nc1ncnc(Oc2ccc(Oc3ccccc3)cc2)c1-c1cccc(NC(=O)/C=C/CN2CCCC(F)(F)C2)c1

HCID71092856

未命名化合物

收率 48%

PROCEDURE

实验过程

(E)-N-(3-(4-amino-6-(4-phenoxyphenoxy)pyrimidin-5-yl)phenyl)-4-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)but-2-enamide was prepared from 5-(3-aminophenyl)-6-(4-phenoxyphenoxy)pyrimidin-4-amine and (E)-4-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)but-2-enoic acid using Method E (48% yield). HPLC: 97%, RT=3.809 min. MS: m/z=558 [M+H]+, RT=1.92 min.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1cd02a2941934df0a89703cd103b58ff
来源数据集: uspto-grants-2015_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09073947B2
来源说明: uspto-grants-2015_07

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:9]([NH2:28])=[N:10][CH:11]=[N:12][C:13]=2[O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)=[CH:17][CH:16]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[F:29][C:30]1([F:42])[CH2:35][CH2:34][CH2:33][N:32]([CH2:36]/[CH:37]=[CH:38]/[C:39](O)=[O:40])[CH2:31]1>>[NH2:28][C:9]1[C:8]([C:4]2[CH:3]=[C:2]([NH:1][C:39](=[O:40])/[CH:38]=[CH:37]/[CH2:36][N:32]3[CH2:33][CH2:34][CH2:35][C:30]([F:29])([F:42])[CH2:31]3)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)=[C:13]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)=[CH:17][CH:16]=2)[N:12]=[CH:11][N:10]=1