4-Hydroxyphenylboronic acid → HCID 178488732, compound
Reaction equation
[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[Si:5]([O:6][CH:7]1[N:8]([C:80](=[O:81])[O:82][CH2:83][C:84]([Cl:85])([Cl:86])[Cl:87])[c:9]2[c:10]([cH:26][c:27]([O:78][CH3:79])[c:28]([O:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][O:36][c:37]3[cH:38][c:39]4[c:40]([cH:74][c:75]3[O:76][CH3:77])[C:41](=[O:73])[N:42]3[CH:43]([CH:44]([O:54][Si:55]([CH3:56])([CH3:57])[C:58]([CH3:59])([CH3:60])[CH3:61])[N:45]4[C:46](=[O:47])[O:48][CH2:49][C:50]([Cl:51])([Cl:52])[Cl:53])[CH2:62][C:63]([c:65]4[cH:66][cH:67][c:68]([O:71][CH3:72])[cH:69][cH:70]4)=[CH:64]3)[cH:29]2)[C:11](=[O:25])[N:12]2[CH:13]1[CH2:14][C:15]([O:17][S:18]([C:19]([F:20])([F:21])[F:22])(=[O:23])=[O:24])=[CH:16]2)([CH3:88])[CH3:89].[OH:90][c:91]1[cH:92][cH:93][c:94]([B:97]([OH:98])[OH:99])[cH:95][cH:96]1>>[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[Si:5]([O:6][CH:7]1[N:8]([C:80](=[O:81])[O:82][CH2:83][C:84]([Cl:85])([Cl:86])[Cl:87])[c:9]2[c:10]([cH:26][c:27]([O:78][CH3:79])[c:28]([O:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][O:36][c:37]3[cH:38][c:39]4[c:40]([cH:74][c:75]3[O:76][CH3:77])[C:41](=[O:73])[N:42]3[CH:43]([CH:44]([O:54][Si:55]([CH3:56])([CH3:57])[C:58]([CH3:59])([CH3:60])[CH3:61])[N:45]4[C:46](=[O:47])[O:48][CH2:49][C:50]([Cl:51])([Cl:52])[Cl:53])[CH2:62][C:63]([c:65]4[cH:66][cH:67][c:68]([O:71][CH3:72])[cH:69][cH:70]4)=[CH:64]3)[cH:29]2)[C:11](=[O:25])[N:12]2[CH:13]1[CH2:14][C:15]([c:94]1[cH:93][cH:92][c:91]([OH:90])[cH:96][cH:95]1)=[CH:16]2)([CH3:88])[CH3:89]Participants
3
Sources & evidence
- ORD record
- ord-a74892bfbf774310b448333e8fe8dfda
- Source dataset
- Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)
Reaction notes
Loading…