HRID1572768

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

2 次

HCID702

Ethanol

C2H6O

HCID962

Water

H2O

HCID1049

Pyridine

C5H5N

HCID6212

Chloroform

CHCl3

HCID102313

O-Benzylhydroxylamine

C7H9NO

结构：CCc1cc2c(=O)n(CC(=O)c3ccc(F)cc3)c(=O)n(Cc3ccc(-c4ccccc4-c4noc(=O)[nH]4)cc3)c2s1

HCID136052318

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCc1cc2c(=O)n(CC(=NOCc3ccccc3)c3ccc(F)cc3)c(=O)n(Cc3ccc(-c4ccccc4-c4noc(=O)[nH]4)cc3)c2s1

HCID136052363

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-cc08d760d7104a5b975ca3c710aaa783
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)

反应 SMILES

[CH2:1]([CH3:2])[c:3]1[cH:4][c:5]2[c:6]([n:7]([CH2:23][c:24]3[cH:25][cH:26][c:27](-[c:30]4[c:31](-[c:36]5[n:37][o:38][c:39](=[O:41])[nH:40]5)[cH:32][cH:33][cH:34][cH:35]4)[cH:28][cH:29]3)[c:8](=[O:22])[n:9]([CH2:12][C:13](=[O:14])[c:15]3[cH:16][cH:17][c:18]([F:21])[cH:19][cH:20]3)[c:10]2=[O:11])[s:42]1.[CH3:65][CH2:66][OH:67].[CH:61]([Cl:62])([Cl:63])[Cl:64].[ClH:43].[ClH:59].[NH2:44][O:45][CH2:46][c:47]1[cH:48][cH:49][cH:50][cH:51][cH:52]1.[OH2:60].[cH:53]1[cH:54][cH:55][n:56][cH:57][cH:58]1>>[CH2:1]([CH3:2])[c:3]1[cH:4][c:5]2[c:6]([n:7]([CH2:23][c:24]3[cH:25][cH:26][c:27](-[c:30]4[c:31](-[c:36]5[n:37][o:38][c:39](=[O:41])[nH:40]5)[cH:32][cH:33][cH:34][cH:35]4)[cH:28][cH:29]3)[c:8](=[O:22])[n:9]([CH2:12][C:13]([c:15]3[cH:16][cH:17][c:18]([F:21])[cH:19][cH:20]3)=[N:44][O:45][CH2:46][c:47]3[cH:48][cH:49][cH:50][cH:51][cH:52]3)[c:10]2=[O:11])[s:42]1