HRID1579017

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2782360

未命名化合物

HCID20364507

未命名化合物

结构：Cl.O=C1c2cccc3cccc(c23)C(=O)N1CCCCN1CCN(c2ccccc2)CC1

HCID131710063

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

结构：O=C1c2cccc3cccc(c23)C(=O)N1CCCCCCN1CCN(c2ccccc2)CC1

HCID6424803

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Following the procedure of part (b) of example 34 but substituting 2-(6-bromohexyl)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione for the 2-(4-bromobutyl)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-(2H)-dione, one obtains 2-[6-(4-phenyl-1-piperazinyl)hexyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, )-dione, hydrochloride.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2ad014390e6246abb275e24a5bf6a71c
来源数据集: uspto-grants-1976_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US03940397
来源说明: uspto-grants-1976_02

反应 SMILES

[ClH:1].[C:2]1([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11](CCCCN3C(=O)C4C=CC=C5C=4C(=CC=C5)C3=O)[CH2:10][CH2:9]2)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][N:40]1[C:49](=[O:50])[C:48]2[CH:51]=[CH:52][CH:53]=[C:46]3[C:47]=2[C:42](=[CH:43][CH:44]=[CH:45]3)[C:41]1=[O:54].BrCCCCN1C(=O)C2C=CC=C3C=2C(=CC=C3)C1=O>>[C:2]1([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][N:40]3[C:49](=[O:50])[C:48]4[CH:51]=[CH:52][CH:53]=[C:46]5[C:47]=4[C:42](=[CH:43][CH:44]=[CH:45]5)[C:41]3=[O:54])[CH2:10][CH2:9]2)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:1]