HRID1587070

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7498

alpha-Bromotoluene

C7H7Br

结构：CCCC(NC(=O)Cc1ccc(C(=O)OCC)c(O)c1)c1ccccc1N1CCCCC1

HCID15227812

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCC(NC(=O)Cc1ccc(C(=O)OCC)c(OCc2ccccc2)c1)c1ccccc1N1CCCCC1

HCID21261753

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from ethyl 2-hydroxy-4[N-{1-(2-piperidinophenyl) -1-butyl}-aminocarbonylmethyl]-benzoate, using benzyl bromide.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f9bf5a13c48b4c3da5758853b7e2908d
来源数据集: uspto-grants-1993_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05216167
来源说明: uspto-grants-1993_06

反应 SMILES

[OH:1][C:2]1[CH:12]=[C:11]([CH2:13][C:14]([NH:16][CH:17]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=2[N:27]2[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]2)[CH2:18][CH2:19][CH3:20])=[O:15])[CH:10]=[CH:9][C:3]=1[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].[CH2:33](Br)[C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1>>[CH2:33]([O:1][C:2]1[CH:12]=[C:11]([CH2:13][C:14]([NH:16][CH:17]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=2[N:27]2[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]2)[CH2:18][CH2:19][CH3:20])=[O:15])[CH:10]=[CH:9][C:3]=1[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])[C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1