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HRID1595189

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 1595189 的结构方程式

REACTANTS

反应物

2
结构：CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](COCc1ccccc1)C(=O)O
HCID90234

L-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-

C15H21NO5

结构：CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CCC4C[C@H](N)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
HCID10872780

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CCC4C[C@H](NC(=O)[C@H](COCc5ccccc5)NC(=O)OC(C)(C)C)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
HCID54282506

未命名化合物

收率 90.4%

PROCEDURE

实验过程

By using N-tert-butyloxycarbonyl-O-benzyl-L-serine (2.28 g, 7.72 mmol) and 3α-aminocholestane (3.00 g, 7.74 mmol), the title compound was obtained in the same manner as in Synthetic Example BB1 (4.64 g, yield; 90.4%).