HRID1612487

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7768

Caprolactam

C6H11NO

结构：C[C@H](C[C@H](O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)c1ccc(F)c(N2CCCC2=O)c1)C(=O)NCCC(C)(C)C

HCID10152661

未命名化合物

结构：COc1cc(Br)cc(C(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)[C@@H](O)C[C@@H](C)C(=O)NCCC(C)(C)C)c1

HCID69589673

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(C(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)[C@@H](O)C[C@@H](C)C(=O)NC2CC3CCC2C3)cc(N2CCCCCC2=O)c1

HCID58583654

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared in an analogous manner to E1, from N-[(1S,2S,4R)-1-benzyl-4-(3,3-dimethylbutylcarbamoyl)-2-hydroxypentyl]-3-bromo-5-methoxybenzamide (D17) and ε-caprolactam.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-780a221d23654bc2819ca7f3726f09d9
来源数据集: uspto-grants-2006_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06992103B2
来源说明: uspto-grants-2006_01

反应 SMILES

C([C@H](NC(=O)C1C=C[C:28](F)=[C:27]([N:32]2[CH2:36][CH2:35][CH2:34][C:33]2=[O:37])C=1)[C@@H](O)C[C@H](C(=O)NCCC(C)(C)C)C)C1C=CC=CC=1.[CH2:39]([C@H:46]([NH:61][C:62](=[O:72])[C:63]1[CH:68]=[C:67]([O:69][CH3:70])[CH:66]=[C:65](Br)[CH:64]=1)[C@@H:47]([OH:60])[CH2:48][C@H:49]([C:51](=[O:59])[NH:52][CH2:53][CH2:54][C:55](C)([CH3:57])[CH3:56])[CH3:50])[C:40]1[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][CH:41]=1.[C:73]1(=O)NCCCC[CH2:74]1>>[CH2:39]([C@H:46]([NH:61][C:62](=[O:72])[C:63]1[CH:64]=[C:65]([N:32]2[CH2:27][CH2:28][CH2:36][CH2:35][CH2:34][C:33]2=[O:37])[CH:66]=[C:67]([O:69][CH3:70])[CH:68]=1)[C@@H:47]([OH:60])[CH2:48][C@H:49]([C:51](=[O:59])[NH:52][CH:53]1[CH2:54][CH:55]2[CH2:56][CH:73]1[CH2:74][CH2:57]2)[CH3:50])[C:40]1[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[CH:44][CH:45]=1