2-Methylpyridine → (R)-4-(4-Bromophenyl)-1-(pyridin-2-yl)-4-o-tolylbutan-2-one
Reaktionsgleichung
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@H:8]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[CH3:22])[CH2:9][C:10](N(OC)C)=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][N:25]=1>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C@H:8]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[CH3:22])[CH2:9][C:10](=[O:11])[CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][N:25]=2)=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
In analogy to example 261, step 1, from (R)-3-(4-bromophenyl)-N-methoxy-N-methyl-3-o-tolylpropanamide (example 142, step 1) and 2-methyl-pyridine was prepared the title compound as a yellow oil, MS (ESI+): m/z=394.0 ([M+H]+, 1Br).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2f3f698a867c41e8b2d82dce77d97d9a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_07
- Patentnummer
- US08765730B2
Notizen zur Reaktion
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